O estado de São Paulo inicia, a partir da próxima segunda-feira (9/2), a campanha de vacinação contra a dengue com a Butantan-DV, um imunizante 100% brasileiro desenvolvido pelo Instituto Butantã e que protege contra os quatro sorotipos do vírus.
A iniciativa acontecerá de forma simultânea nos 645 municípios paulistas, com a primeira etapa da imunização voltada aos profissionais da Atenção Primária à Saúde da rede municipal.
A vacina foi aprovada pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) para pessoas de 12 a 59 anos. O imunizante demonstrou resultados satisfatórios durante a fase de testes: 74,7% de eficácia geral, 91,6% de eficácia contra dengue grave e com sinais de alarme e 100% contra hospitalizações por dengue.
Para os estágios iniciais da campanha, o Programa Nacional de Imunizações (PNI) enviou 99 mil doses ao estado. A expectativa é que pelo menos 216 mil profissionais da atenção básica, incluindo médicos, enfermeiros, agentes comunitários de saúde e agentes de combate às endemias, sejam imunizados.
A distribuição está sendo coordenada pela Secretaria de Estado da Saúde, com o envio de acordo com critérios técnicos e a capacidade de cada região.
O novo medicamento representa um salto no combate à doença, permitindo uma imunização rápida, com custos reduzidos e simplificando a logística, já que elimina a necessidade de uma segunda dose.
Vacinação em Botucatu.
A escolha da cidade foi motivada pela sua boa estrutura de saúde, pela experiência comprovada em operações de imunização contra a Covid-19 e pela circulação recente do sorotipo DENV-3.
Segurança e desenvolvimento.
Produzido em São Paulo, o novo imunizante é resultado de anos de pesquisa e inovação. A aplicação do medicamento indicou segurança tanto para pessoas que já foram acometidas pela dengue quanto para aquelas sem infecção prévia.
A maioria das reações foi moderada, com os principais casos relatados englobando dor e vermelhidão no local da aplicação e no corpo, dor de cabeça e fadiga.
Todos os eventos relacionados à vacina foram considerados raros e todos que receberam o imunizante se recuperaram.
O Instituto Butantã também iniciou o recrutamento de pessoas entre 60 e 79 anos para novos ensaios clínicos. O objetivo é ampliar o público autorizado a receber a vacina o mais breve possível.